Kids …το παιδί μου μεγαλώνει.

 AltaSoft Computer Applications Ηροδότου 8 Κολωνάκι, 106 75 Αθήνα, τηλ. (01) 72.22.462 (01) 72.27.205

 

Αρχική Σελίδα : Ομαδοποίηση Ασθενειών

 

 

ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ Ή ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ

 

Η μεσογειακή αναιμία είναι μία κληρονομική μορφή ΑΝΑΙΜΙΑΣ, η οποία εμφανίζεται συνήθως σε άτομα που κατάγονται από τη Μεσόγειο, την Αφρική και την Ασία.

Υπάρχουν δύο τύποι:

·         Η μείζων θαλασσαιμία (ομόζυγη), η οποία είναι μία σοβαρή διαταραχή, που αν μείνει χωρίς θεραπεία μπορεί να προκαλέσει καθυστέρηση στην ανάπτυξη και παραμόρφωση του κρανίου.

·         Η ελάσσων θαλασσαιμία (ετερόζυγη), η οποία, συνήθως, δεν εμφανίζει συμπτώματα.

 

Η ομόζυγη θαλασσαιμία παρουσιάζεται όταν το παιδί κληρονομήσει και από τους δύο γονείς το ατελές γονίδιο, ενώ η ετερόζυγη εάν το παιδί κληρονομήσει το ατελές γονίδιο μόνον από τον ένα γονέα.

 

Η θαλασσαιμία προκαλείται από μία ατέλεια του γονιδίου που κωδικοποιεί την σύνθεση της αιμοσφαιρίνης (της χρωστικής των ερυθρών αιμοσφαιρίων που μεταφέρει το οξυγόνο).

Το παιδί που έχει ομόζυγη θαλασσαιμία δεν μπορεί να συνθέτει τη φυσιολογική αιμοσφαιρίνη.

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια είναι μικρά και εύθραυστα και καταστρέφονται εύκολα, προκαλώντας σοβαρής μορφής αναιμία.

Στο παιδί που έχει ετερόζυγη θαλασσαιμία τα ερυθρά αιμοσφαίριά του είναι λίγο μικρότερα από τα φυσιολογικά.

Η διάγνωση της θαλασσαιμίας γίνεται με ειδικές εξετάσεις αίματος.

 

Τα παιδιά με ομόζυγη θαλασσαιμία παρουσιάζουν τα συμπτώματα της αναιμίας, από τη βρεφική ηλικία.

 

Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

·         Χρόνια κόπωση.

·         Ωχρό δέρμα

·         Δυσκολία στην αναπνοή

 

Πρόληψη

Οι μέλλοντες γονείς που έχουν θαλασσαιμία, θα πρέπει να κάνουν ειδικές προγεννητικές εξετάσεις, για να εξακριβώσουν τον κίνδυνο που διατρέχουν να αποκτήσουν παιδί με θαλασσαιμία.

Εάν το έμβρυο έχει προσβληθεί, δίνεται στους γονείς η δυνατότητα επιλογής διακοπής της εγκυμοσύνης.

 

Θεραπεία

Η ετερόζυγη θαλασσαιμία δεν χρειάζεται θεραπεία.

Η ομόζυγη θαλασσαιμία θεραπεύεται με μηνιαίες μεταγγίσεις αίματος από τότε που το παιδί είναι λίγων μηνών.

Όμως, οι συχνές μεταγγίσεις αίματος μπορούν, τελικά, να προκαλέσουν βλάβες στα εσωτερικά όργανα, όπως στην καρδιά και το συκώτι, γιατί προκαλείται μεγάλη συγκέντρωση σιδήρου.

Αυτό το πρόβλημα μπορεί να αποτραπεί με τακτικές εγχύσεις μίας ουσίας, της αποσιδηροξαμίνης.

Τα παιδιά που έχουν ομόζυγη θαλασσαιμία και κάνουν τακτικά μεταγγίσεις αίματος και παίρνουν αποσιδηροξαμίνη, έχουν καλές προοπτικές να αναπτυχθούν φυσιολογικά και πολλά επιζούν έως τη μέση ηλικία.

 

·         Εάν το παιδί εμφανίζει συμπτώματα αναιμίας, θα πρέπει να το δει γιατρός.

 

Αρχική Σελίδα | Σελίδες στο Internet | Γράψτε μας : altasoft@internet.gr

 

Η σελίδα αυτή (όπως και όλες που την ακολουθούν) συνοδεύουν το πρόγραμμα "Kids … το παιδί μου μεγαλώνει" και είναι αναπόσπαστο μέρος του. Απαγορεύεται η χρήση, μέρους ή όλου, εκτός του προγράμματος που συνοδεύει, δίχως την έγγραφη σύμφωνη γνώμη της AltaSoft.

"Kids … το παιδί μου μεγαλώνει" © 1999 AltaSoft Computer Applications.